Am 25. Mai 2020 endet die Übergangsphase von der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG zur dann gültigen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745. Damit werden neue quantitative und qualitative Maßstäbe in der Medizin- und Medizintechnikbranche in Europa gesetzt.
In diesem Schreiben möchten wir Sie nun schon vorab informieren, dass wir rechtzeitig zum in Kraft treten der neuen MDR-Verordnung mit unseren Ultraschallreinigungsgeräten Elmasonic Med am Start sein werden.
Die neuen Elmasonic Med-Geräte werden als Medizinprodukt der Klasse 1 registriert sein und zusätzlich mit neuartigen Features überzeugen. Wir freuen uns darauf Ihnen unsere Elmasonic Med in den nächsten Monaten weiter vorzustellen. Freuen Sie sich in den kommenden Monaten auf mehr Infos zu:
Unserer Antwort auf die neue MDR – Elmasonic Med.